医薬品の汚染を避けるため、製薬企業は医薬品品質生産管理規範（GMP）に従って潤滑剤使用のリスク管理を行う必要があります。ノルベルト潤滑剤会社が製薬業界に提供する潤滑製品は、すべて登録・認証済みです。
GMPガイドラインでは、潤滑剤汚染のリスク管理が主要な注目点であり、不適切な物質が医薬品に混入することを防ぐことを目的としています。打錠機、ブリスター包装機、カプセル充填設備、高圧滅菌機、遠心分離機では、医薬品と補助物質の接触は完全には避けられません。したがって、医薬生産におけるリスク管理には、製造工程で使用されるすべての物質、すなわち製薬設備の潤滑剤も含まれます。
ノルベルトは、厳格なGMP基準に適合する製薬業向けの特殊潤滑剤を数多く開発し、NSFによりH1食品グレードの潤滑製品として認証されています。ノルベルトは、H1グレード潤滑剤を生産するISO 21469国際衛生基準に適合した生産工場を有し、その生産する食品グレードの潤滑製品はすべてNSF認証を取得しています。
