لتجنب تلوث المنتجات الصيدلانية، تحتاج شركات الأدوية إلى التحكم في مخاطر استخدام مواد التشحيم وفقاً لممارسات التصنيع الجيدة للأدوية (GMP). جميع منتجات التشحيم التي توفرها شركة نوربرت لصناعة الأدوية مسجلة ومعتمدة.
في إرشادات GMP، يُعد التحكم في مخاطر تلوث مواد التشحيم نقطة اهتمام رئيسية، بهدف منع أي مواد غير مناسبة من دخول المنتجات الصيدلانية. في آلات ضغط الأقراص وآلات التغليف بالبثور ومعدات ملء الكبسولات وآلات التعقيم بالبخار أو أجهزة الطرد المركزي، لا يمكن تجنب تلامس الأدوية مع المواد المساعدة بشكل كامل. لذلك، يشمل التحكم في المخاطر في الإنتاج الصيدلاني جميع المواد المستخدمة في عملية التصنيع — بما في ذلك مواد التشحيم في معدات التصنيع الدوائي.
طوّرت نوربرت العديد من مواد التشحيم الخاصة لصناعة الأدوية المتوافقة مع معايير GMP الصارمة، والمعتمدة من NSF كمنتجات تشحيم من فئة H1 الغذائية. تمتلك نوربرت مصانع إنتاج متوافقة مع معيار ISO 21469 الدولي للنظافة، مخصصة لإنتاج مواد تشحيم من فئة H1، وجميع منتجات التشحيم الغذائية التي تنتجها معتمدة من NSF.